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 제 목 : "당뇨·콜레스테롤 유발 유전자변이 발견" |
서울대병원 박경수 교수(당뇨 및 내분비 질환 유전체센터)와 ㈜SNP Genetics(대표 신형두)는 당뇨병의 발생 및 고밀도(HDL) 콜레스테롤, 중성지방 수치 등에 관여하는 유전자(PCK1)의 변이(SNP)를 발견했다고 6일 밝혔다.
이 연구결과는 국제학술지인 '당뇨(Diabetologia)' 9월호에 실릴 예정이다.
연구팀은 이번 연구성과가 당뇨환자 1천여명의 임상자료와 유전자형을 분석해 밝혀낸 것으로 'PCK1' 유전자와 당뇨병의 관련성을 입증한 데 의미가 있다고 설명했다.
사람의 게놈(유전체)을 구성하는 DNA 염기서열은 99.9% 같다. 단지 0.1%(약 300만개)의 염기가 사람마다 다른데 이게 바로 눈과 피부색, 인종, 생김새에서 체질, 질병의 감수성 차이까지 만들어내는 것으로 알려져 있다. 이처럼 개개인의 유전형질 차이를 나타내는 DNA의 염기배열 변이를 SNP(단일염기다형성)라고 한다.
저마다의 유전형질 차이는 개개인에게 장차 나타날 수 있는 특정 질병의 위험을 미리 알아내고 이를 치료할 수 있는 정확한 맞춤약을 결정하는 데 도움이 된다.
연구팀은 이미 지난 8월 당뇨병과 관련된 것으로 규명된 'NRF1 유전자'와 'PCK1 유전자'의 변이(SNP)를 조절하면 당뇨병 위험 정도의 유전적 진단 및 개인별 맞춤의약 개발 등이 가능할 것으로 내다봤다.
신형두 박사는 "인체 유전역학 연구는 당뇨 뿐만 아니라 거의 모든 질병의 발생에 관여하는 개인별 유전적 차이를 밝힐 수도 있다"면서 "앞으로 이 기술이 실용화되면 막대한 경제적 이익이 기대된다"고 말했다. (서울=연합뉴스) |
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